Ist Polyethylenimine von der FDA zugelassen?

Regulierungsbehörde Status Der EPOMIN

(Verwandte Registrierungsnummer)

TSCA-Inventar:Eingetragen.

Allerdings wurden SP-103 und SP-110 in der Vorherstellungsanzeige (PMN) registriert.

(Zulassung durch Regulierungsbehörden)

Enzymimmobilierung

Die Verwendung von P-1000 ist in der folgenden Kategorie von der FDA zugelassen.

Teil 173 Sekundärdirekte Lebensmittelzusatzstoffe, die in Lebensmitteln für den menschlichen Verzehr zulässig sind.

§173.357 Materialien, die zur Fixierung von Enzympräparaten verwendet werden.

- Ich weiß.Lebensmittelverpackungen Industrie

Die FDA genehmigt die Verwendung vonEPOMINin den folgenden Kategorien.

Teil 175 Indirekte Lebensmittelzusatzstoffe:Klebstoffbeschichtung und Bestandteil.

§175.105 Klebstoffe

§175.320 Harz- und Polymerbeschichtungen für Polyolefinfolien.

Teil 176 Indirekte Lebensmittelzusatzstoffe:Bauteile aus Papier und Pappe.

§176.170 Papier- und Kartonbestandteile, die mit wässrigem und fettigem Futter in Kontakt kommen.

Die Verwendung ist beschränkt auf einen Anteil von nicht mehr als 5 Gewichtshundertteilen der fertigen Trockenpapier- oder Pappefasern)

§176.180 Komponenten aus Papier und Pappe, die mit trockenen Lebensmitteln in Kontakt kommen.

(Beschränkt auf Verwendung in einem Gehalt, der 5 Gewichtshundemeilen nicht überschreitet)

Teil 177 Indirekte Lebensmittelzusatzstoffe:Polymere.

§ 177.1200 Zellophan.

§177.1400 Wasserunlöslicher Hydroxyethylcllulosefilm.